MDR mission completed
Resuscitec GmbH is now certified according to the European Medical Device Regulation (MDR). The MDR replaces the Directive 93/42/EEC concerning medical devices (MDD) since 2017 with respect to modern demands on harmonized assessments within the EU. In April this year, the Notified Body TÜV Süd Product Service GmbH certified the CARL Controller as a MDR class IIb device, thus paving the way for a controlled extracorporeal technology to enter resuscitation centers all over Europe.
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Resuscitec GmbH
Engesserstraße 4a
D-79108 Freiburg
press@resuscitec.de
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