Disclaimer for the US market

The products and information provided on this website are intended for healthcare professionals. These products are not for sale or distribution in the United States and statements made regarding these products have not been evaluated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The efficacy of these products has not been confirmed by FDA-approved research and these products are therefore not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. All information presented here is for general information purposes only and not meant as a substitute for or alternative to advice from healthcare practitioners. The Federal Food, Drug and Cosmetic Act requires this notice.

Neither the Company nor its representatives is providing any medical advice, and none should be inferred, from any ideas, suggestions, testimonials or other information set forth on this website or in other Company materials or provided over the phone, in the mail, in product packaging, or in email correspondence. This website may contain links to third-party websites. The Company provides these links as a convenience only and does not endorse any of these sites. The Company is not responsible for the content of, and does not make any representations regarding the materials on, such linked third-party websites. If you decide to access or rely on information at linked third-party website, you do so at our own risk. Our terms and conditions, including disclaimers, are more fully set forth in our Terms of Use, Privacy Policy and Terms of Online Sales.

Pressemitteilung: LivaNova PLC

AFP Deutschsprachiger Basisdienst, März 2023

LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), ein marktführendes Unternehmen im Bereich medizintechnische Innovationen, gab heute bekannt, dass es die 510(k)-Freigabe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine Herz-Lungen-Maschine (HLM) Essenz erhalten hat. Die FDA-Freigabe gibt LivaNova das grüne Licht für die Markteinführung von Essenz in den USA. Das Unternehmen hat jüngst auch die Zulassung für Essenz HLM von Health Canada und der japanischen Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) erhalten. LivaNova initiiert darüber hinaus eine breit angelegte Markteinführung in Europa, nachdem die begrenzte Markteinführung, die mehr als 200 erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patienten in Europa zugutekam, erfolgreich verlief. Die Essenz-HLM und der Essenz-Patientenmonitor bilden das Essenz Perfusion System, das einen auf Patienten zugeschnittenen und datengestützten Perfusionsansatz erlaubt, der sowohl zur Verbesserung der klinischen Workflows als auch der Qualität der Patientenversorgung bei kardiopulmonaren Bypassverfahren (CPB) beiträgt.

„Das Essenz Perfusion System hat enormes Potenzial, eine wesentliche Ergänzung unserer klinischen Praxis zu werden, zumal es eine neue Ära an Technologie mit dem Fachkönnen des Kardiotechnikers verschmelzt“, so Larry Garrison, leitender Kardiotechniker bei Franciscan Health Indianapolis in Indianapolis, Indiana. „Seit unserer Beteiligung an den Validierungen für Essenz HLM und der ersten Version des Essenz-Patientenmonitors beobachten wir die immense Fähigkeit des Systems, das Potenzial einer personalisierten Versorgung in allen Phasen eines kardiopulmonaren Bypassverfahrens freizusetzen.“

Essenz basiert auf einer 50-jährigen, vertrauensvollen Zusammenarbeit mit Kardiotechnikern. LivaNova arbeitete Hand in Hand mit mehr als 300 Kardiotechnikern auf der ganzen Welt, die sich an jedem Schritt der Entwicklung beteiligten, um den sich verändernden Anforderungen im Operationssaal (OP) gerecht zu werden. Der Schwerpunkt lag dabei auf Patientensicherheit und Risikomanagement.

Hauptmerkmale des Essenz Perfusion System:

Sicher und zuverlässig:

Das System basiert auf der bewährten LivaNova S5 HLM, das sichere CPB-Verfahren für Millionen von Patienten ermöglichte. Weil jede Pumpe von Essenz einzeln gesteuert wird, ist der Betrieb einfach und direkt. Mittels HLM-Sensorprüfungen wird die Bereitschaft vor Beginn des CPB-Verfahrens bestätigt. Das Essenz HLM Cockpit und der Essenz-Patientenmonitor sind zwar miteinander verbunden, arbeiten jedoch getrennt, um die Zuverlässigkeit zu sichern.

Auf Patienten zugeschnittene Versorgung:

Genaue Sensortechnik und ein intuitives Dashboard am Essenz-Patientenmonitor liefern entscheidende Daten, um eine individuelle, datengestützte Patientenversorgung während eines Falls zu unterstützen. Essenz Patient Monitor nutzt offizielle Formeln, die Kardiotechniker bei der Implementierung einer zielorientierten Perfusion (GDP) unterstützen, einer Therapie, die das Risiko einer Nierenverletzung mindert. An einem Mast montierte Pumpen ermöglichen es dem Benutzer, die Einwegartikel optimal zu positionieren (z. B. Oxygenator und Perfusionsschlauchset). Dies minimiert den Pumpenanlauf und reduziert die Blutverdünnung.

Intuitiv:

Mit seiner intuitiven Benutzeroberfläche zeichnet der Essenz Patient Monitor kontinuierlich Daten und Ereignisse auf und zeigt sie an, um den Kardiotechniker während des gesamten Eingriffs zu unterstützen. Daten werden automatisch und nahtlos übertragen, was die manuelle Dateneingabe minimiert und den Kardiotechniker im OP entlastet. Die Technologieplattform ist ferner eine wertvolle langfristige Investition, weil sich künftige Software-Eigenschaften und -Funktionen problemlos integrieren lassen.

Flexibel und effizient:

Das Essenz Perfusion System kann an die individuellen Bedürfnisse von Patienten (Erwachsene und Kinder), Workflows und Benutzern angepasst werden. Es zeichnet sich durch ein ergonomisches Design aus, einschließlich eines fortschrittlichen Kabelmanagements und einer mastmontierten Konstruktion, um Störungen zu minimieren und den Bereich sauber und hygienisch zu halten. Das innovative Cockpit bietet eine zentrale Ansicht zur Steuerung des Geräts und zur Überprüfung aller Perfusions- und Patientenparameter. Zudem lässt sich Essenz nahtlos mit externen Geräten des OP und Krankenhausinformationssystemen integrieren.

Darüber hinaus wird das Essenz Perfusion System von einem reaktionsschnellen Serviceteam aus engagierten, lokalen Ingenieuren in mehr als 100 Ländern sowie einem globalen Support-Center unterstützt, das auf alle Bedürfnisse eingeht.

„Bei Eingriffen am offenen Herzen spielen ein Perfusionssystem von höchster Qualität in Verbindung mit dem Fachkönnen eines qualifizierten Kardiotechnikers eine entscheidende Rolle, zumal das System während der Operation als Herz und Lunge des Patienten fungiert“, erklärte Damien McDonald, Chief Executive Officer von LivaNova. „Während des gesamten Entwicklungsprozesses von Essenz haben wir direkt von Kardiotechnikern gehört, dass sie ein System benötigen, das ihnen Zugang zu umfassenden Daten bietet, um während des gesamten Eingriffs fundierte Entscheidungen treffen zu können. Das haben wir mit Essenz bewerkstelligt. Durch die Kombination von Hardware und Software der nächsten Generation versetzt Essenz Kardiotechniker in die Lage, eine immer stärker individualisierte Patientenversorgung zu gewährleisten.“

Pressekontakt

Resuscitec GmbH
Engesserstraße 4a
D-79108 Freiburg
press@resuscitec.de


Disclaimer

Sie erhalten das Presseclipping der Resuscitec GmbH aufgrund Ihrer Beziehung zu unserem Unternehmen. Wir verarbeiten Ihre Daten auf Grundlage unseres berechtigten Interesses zum Zweck der persönlichen Ansprache und zum Versand unseres Presseclippings. Verantwortlich für die Datenverarbeitung ist die Resuscitec GmbH. Weitere Informationen zum Datenschutz finden Sie in unseren Datenschutzhinweisen. Sie können der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten für den Versand des Presseclippings jederzeit formlos widersprechen.


Nutzungshinweis

Aus urheberrechtlichen Gründen dürfen die Artikel weder in digitaler noch ausgedruckter Form an Dritte weitergegeben werden. Sie sind nur zum persönlichen Gebrauch bestimmt, der Aufbau einer Datenbank mit digitalisierten Artikeln ist nicht erlaubt.